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TIMP-2基因转染FDM豚鼠后极部巩膜MMP-2蛋白早期动态表达           ★★★
TIMP-2基因转染FDM豚鼠后极部巩膜MMP-2蛋白早期动态表达
作者:李瑞凤 文章来源:漳州卫生职业学院 点击数:291 更新时间:2011/9/13
目的 外源性基质金属蛋白酶抑制剂-2对形觉剥夺性近视豚鼠后极部巩膜MMP-2 蛋白表达的影响。
方法  眼罩遮盖法制备FDM豚鼠模型,取45只作为实验组,包括TIMP-2组、空质粒组和生理盐水组,每组15只,右眼为处理眼,自身对照为左眼。另15只豚鼠持续遮盖右眼为对照组。两组分别于注药后的第2、7和14d处死豚鼠,取眼球后极部巩膜组织,用明胶酶普法检测MMP-2蛋白的表达。
结果  1、TIMP-2组的豚鼠后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶表达降低,与自身对照组、对照组组间比较,转染第2、7、14d变化均有统计学意义(p<0.05),而空质粒组和生理盐水组与对照组相比,转染后第2、7、14d差别无统计学意义(p>0.05);2、转染TIMP-2组的豚鼠后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶表达水平从第2天开始降低,第7天明显,第14天时有所回升,第2d与第7、14d之间差别均有统计学意义(p<0.05),第7d与第14d比较差异无统计学意义(p>0.05).
结论  外源性TIMP-2注入FDM豚鼠后,后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶表达水平随转染时间延长出现先降低后略回升的动态改变,早期即可有效抑制后极部巩膜MMP-2蛋白的表达,减缓豚鼠FDM巩膜重塑的作用,但随着时间的延长,抑制作用有逐渐降低趋势。
 
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