目的  保护α晶状体蛋白免于糖基化和氧化损伤是延缓和阻止糖尿病性白内障（DC）发生和发展的关键。稀土元素铈（Ce）离子f空轨道易于和蛋白中的侧链氨基结合，竞争性抑制葡萄糖醛基与晶状体蛋白的游离氨基结合，使蛋白免于糖基化。本研究拟合成二氧化硅负载的CeCl₃，研究其对α晶状体蛋白的抗糖基化作用，为将来研发治疗DC的理想药物奠定基础。

方法  1吸附包埋法制得二氧化硅负载的纳米CeCl₃，通过扫描电镜和动态光散射进行形态表征。2设置空白对照组（0.1mg/ml α晶状体蛋白和22.5 mg/ml果糖混合液）和纳米CeCl₃组（0.1mg/ml α晶状体蛋白，22.5 mg/ml果糖和12 mg/ml纳米CeCl₃）。紫外可见光谱检测α晶状体蛋白和果糖及纳米CeCl₃作用前后最大吸收波长的变化，分析纳米CeCl₃和α晶状体蛋白作用前后的结构变化；荧光光谱定性检测和AGE试剂盒定量检测随时间延长两组溶液中AGEs含量的变化，并研究不同浓度的纳米CeCl₃对AGEs含量的影响。3光密度动力学检测α晶状体蛋白对β晶状体蛋白、血红素和柠檬酸合酶的分子伴侣活性变化。加热使三种蛋白聚集，加入α晶状体蛋白后绘制吸光度的时间曲线，在上述基础上，再加入不同浓度的纳米Ce后绘制吸光度的时间变化曲线，分析纳米CeCl₃对α晶状体蛋白的分子伴侣活性的影响。4实验组：纳米CeCl₃（0.1mg/ml α晶状体蛋白，22.5 mg/ml果糖和12 mg/ml纳米CeCl₃）；对照组1：氨基胍组（0.1mg/ml α晶状体蛋白，22.5 mg/ml果糖和2 mg/ml氨基胍）和对照组2：肌肽组（0.1mg/ml α晶状体蛋白，22.5 mg/ml果糖和20 mg/ml肌肽），通过荧光光谱定性检测和AGE试剂盒定量检测三组溶液中AGEs含量的变化，比较三组抗糖基化作用的强弱。

结果  1. 合成的二氧化硅负载的纳米CeCl₃粒径在50-100 nm之间，分散度均一。2与空白对照组相比，纳米Ce组的紫外最大吸收波长变长，荧光强度较弱，AGEs含量也明显减少。3动态光密度实验显示纳米CeCl₃能维持α晶状体蛋白对β晶状体蛋白、血红素和柠檬酸合酶的分子伴侣功能，且低浓度的纳米CeCl₃更能保持其分子伴侣活性。4相对于氨基胍和肌肽对照组，纳米CeCl₃组的AGEs抑制效果最好。

结论  二氧化硅负载的纳米CeCl₃对α晶状体蛋白的抗糖基化作用明显优于氨基胍和肌肽组，同时低浓度的纳米CeCl₃更能维持α晶状体蛋白的分子伴侣活性，具生物安全性，使α晶状体更好的发挥维持晶状体透明性功能。