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| 实时荧光定量RT-PCR检测HLE-B3细胞膜上Ca2+-ATPase mRNA的表达 |
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作者：王晓黎 杨… 文章来源：中山大学中山眼科中心 点击数： 更新时间：2005-6-20 22:59:21 
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| 目的：检测不同浓度不同作用时间的Thapsigargin（TG）对HLE-B3细胞膜上Ca2+-ATPase同工异构体PMCA1表达的调控。方法：培养的HLE-B3细胞达到90％融合后，用浓度为0、0.01μM、0.1μM、1μM和10μM的Thapsigargin分别处理4、12、16、24小时，然后分别抽取总RNA，用实时荧光定量RT-PCR（real time RT-PCR）的方法对细胞膜上Ca2+-ATPase同工异构体PMCA1表达的进行定量检测。结果：HLE-B3细胞0、0.01μM、0.1μM、1μM和10μM的处理4、12、16、24小时后，发现在TG低浓度时（0、0.01μM、0.1μM），随着TG浓度的升高，PMCA1 mRNA的表达随之升高；而当TG浓度过高时（≥1μM），PMCA1 mRNA的表达反而下降。结论：在TG低浓度时（≤0.1μM），随着TG浓度的升高， PMCA1 mRNA的表达随之升高；而当TG浓度过高时（≥1μM）， PMCA1 mRNA的表达反而下降。 |
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| 会议投稿录入：wxl0315 责任编辑：毛进 |
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