目的 年龄相关性白内障（ARC）是全球首位致盲眼病，αA晶状体蛋白（CRYAA）分子伴侣功能与ARC 的发病密切相关。本研究拟通过检测ARC患者前囊膜CRYAA表达量改变情况，并探索ARC发病的表观遗传学机制。
方法 在白内障术中取不同类型、不同浑浊程度白内障前囊膜，进行LOCs III分期，以10例NC5-6为ARC病例组，以10例NC1为对照组。检测前囊膜CRYAA 基因表达以发现变化规律，使用重亚硫酸盐测序法定量分析CRYAA 基因DNA 甲基化程度改变，使用DNA 甲基化抑制剂Zebularine 进行干预以进一步确认改表观遗传学机制。
结果 随着ARC 病变程度加深，CRYAA 的mRNA与蛋白表达量降低至对照组的28.17%，重亚硫酸盐测序发现CRYAA启动子区CpG岛甲基化程度由56.19± 6.33%上升至78.27± 13.56%（p<0.01）；使用Zebularine抗DNA甲基化能使CRYAA表达量回升。
结论 随着年龄增加，CRYAA 基因DNA 甲基化程度增加，导致CRYAA 表达降低，总的分子伴侣活性下降，出现白内障。这为通过表观遗传学水平预防、治疗白内障奠定了一定的基础。