Usher综合征是最常见一种由于基因突变而造成失明和失聪。其中II型是最常见的类型，大约占所有病例的70%。USH2A,USH2C和USH2D三个基因缺陷会导致USH2。在本次研究中，我们证明了espin和USH2D（whirlin基因编码蛋白）的直接关系。
方法 用转染和免疫共沉淀实验方法证明Whirlin与Espin的相互作用，经过cytochalasin D 处理细胞后，Whirlin与Espin的相互作用增加了四倍。
结果 Whirlin与Espin的相互作用我们用重组的whirlin和GFP荧光蛋白标记espin在HEK293里细胞进行免疫共沉淀实验，我们发现这两个蛋白部分共定位。在espin单独转染的细胞里，我们用phalloidin染色，结果发现espin与肌动蛋白束偶联在一起。而在espin和whirlin共同转染的细胞里,但是,在这些espin /肌动蛋白束里，whirlin则表现出非常弱的信号。这表明当espin和actin微丝偶联在一起时，whirlin则与espin不存在相互作用关系。我们发现用cytochalasin D 处理细胞后, GFP标记espin蛋白的量在免疫共沉淀实验中增加了四倍。从而更加充分的证实了这样的一个观点：当espin与actin微丝不结合的时候，whirlin和espin存在相互作用。
结论 Cytochalasin D增加Whirlin与Espin的相互作用