目的  观察眼底血管造影（FFA及ICGA）护理中的不良反应。
方法  对我院2009年10月至2011年10月共512例患者眼底血管造影（FFA及ICGA），统计护理过程中不良反应的发生率进行回顾性研究。
结果   512例患者中，发生不良反应40例，占7.81%。其中大部分为轻、中度不良反应，为36例，为生率7.03%，主要表现为恶心、呕吐、头晕、皮疹；重度不良反应为4例，发生率0.78%，主要表现为晕厥、过敏性休克；无死亡病例。不良反应的时间大多数在造影开始的1min内。
结论   在检查前要严格掌握好适应症及禁忌症，尽管会发生一些不良反应，但发生率较低，FFA及ICGA是相对安全必要的眼底检查重要方法。造影室必须具备急救条件，一旦发生严重的过敏性休克，及时抢救，以确保患者的生命安全。